При проблемах с метаболизмом головного мозга и кровообращением применяется лекарство Мексиприм. Оно обладает широким спектром действий, выпускается в таблетированной форме и в виде раствора для инъекций. Ознакомьтесь с инструкцией по применению, показаниями, побочными действиями, аналогами средства. Перед использованием получите назначение у лечащего врача.
Инструкция по применению Мексиприма
Препарат относится к средствам, влияющим на нервную систему, и обладает целым комплексом фармацевтических действий. Его активным веществом является этилметилгидроксипиридина сукцинат, который положительно влияет на метаболизм и мозговое кровообращение, позволяя устранить нарушение работы центральной нервной системы.
Состав и форма выпуска
Медикамент представлен в виде таблеток, раствора для инъекций. Таблетки имеют двояковыпуклую, круглую форму, цвет – чисто белый или белый с кремовым оттенком; покрыты оболочкой. Раствор препарата находится в ампулах, объемом 51 мг (50 мг – действующее вещество, 1 мг – вода для инъекций). Состав таблетированной формы лекарства:
| Масса, мг |
||
| Действующее вещество | этилметилгидроксипиридина сукцинат | |
| карбоксиметилкрахмал натрия | ||
| целлюлоза микрокристаллическая | ||
| кальция стеарат | ||
| Состав оболочки (краситель солнечный закат) | Гипромеллоза | |
| Макрогол | ||
| титана диоксид | ||
Фармакодинамика и фармакокинетика
Препарат относится к группе антиоксидантных средств, имеет широкий диапазон фармакологической активности. Он способствует росту сопротивляемости организма стрессовым нагрузкам, снимает тревожность, не понижая мышечный тонус. Большое значение имеет ноотропное действие, противосудорожный эффект. Медикамент облегчает процесс обучения. Ценным свойством Мексиприма является способность оказывать антиоксидантное действие, ослаблять токсический эффект от приема алкоголя.
Лекарственное средство оптимизирует обмен веществ в тканях мозга, улучшая их кровоснабжение, что положительно сказывается на микроциркуляции, процессе агрегации тромбоцитов. Прием медикамента постепенно приводит к улучшению реологических свойств крови, стабилизации мембранных структур кровяных клеток (тромбоцитов, эритроцитов). Мексиприм снижает содержание в крови липопротеинов низкой плотности (атерогенного холестерина).
Лекарственное средство имеет гиполипидемическое действие. После попадания в организм Мексиприм оперативно абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Препарат активно метаболизируется в печени с трансформацией в глюкуроновый конъюгат (50 % от всего объема принятого препарата). Период полувыведения из организма составляет примерно пять часов.
Показания к применению
Мексиприм за счет своей доказанной эффективности нашел широкое применение в лечении и профилактике многих расстройств. На первом месте находятся:
- тревожность при неврозоподобных и невротических состояниях;
- вегетососудистая дистония;
- легкая степень когнитивных расстройств различного происхождения (черепно-мозговые травмы, атрофические процессы, хронические и острые нарушения кровообращения мозга, интоксикации и нейроинфекции);
- влияние факторов стресса на интеллект, астенический синдром;
- сенильная деменция (умственная недостаточность и ухудшение памяти у пожилых людей);
- абстинентный синдром при алкогольной интоксикации с преимущественным наличием вегетососудистых и неврозоподобных нарушений, энцефалопатия.
Способ применения и дозировка
Препарат назначается для приема внутрь. Клинически эффективная доза и продолжительность терапии определяются в зависимости от чувствительности больного к препарату. Курс прекращается уменьшением дозы в течение 2-3 дней. Препарат выпускается в двух лекарственных формах: таблетках и растворе для внутримышечных и внутривенных инъекций. Решение о способе терапии принимает врач.
Как принимать Мексиприм в таблетках
В начале лечения назначается среднесуточная доза 250-500 мг, распределяемая в течение дня на 2-3 приема. Максимальная дозировка – 800 мг в сутки. Для терапии вегетососудистой дистонии, тревожных и когнитивных расстройств Мексиприм назначается приемом 2-6 недель. Для прекращения абстинентного синдрома при алкоголизме курс – 5-7 дней.
Мексиприм уколы
Введение раствора осуществляется внутривенно или внутримышечно струйным или капельным образом, дозировка определяется индивидуально. При инфузионном введении препарат разводится в физиологическом растворе натрия хлорида. Начальная доза – по 50-100 мг один-три раза/день с постепенным повышением до наступления лечебного эффекта. Максимальная дозировка – 800 мг/день. Курс приема при заболеваниях:
| Тип расстройства | Особенности |
| Острые расстройства кровообращения мозга | Первые 3-4 дня внутривенно-капельно, по 200-300 мг/день, далее внутримышечно по 100 мг три раза/день. Длительность 10-14 дней |
| Невыраженные когнитивные расстройства у пожилых пациентов и при тревожном синдроме | Внутримышечным способом 100-300 мг/сутки, 14-30 дней. |
| Абстинентный алкогольный синдром | Внутримышечно по 100-200 мг два-три раза/день или инфузии один-два раза в день. Длительность 5-7 дней |
| Интоксикация противопсихотическими препаратами | Внутривенно по 50-300 мг/день |
Особые указания
Таблетки и уколы Мексиприм противопоказаны в детском возрасте, при печеночной и почечной недостаточности, во время беременности и лактации. Другие особые указания:
- Во время лечения требуется соблюдать осторожность при вождении транспорта или управлении потенциально опасными механизмами, так как отмечено снижение концентрации внимания и замедление скорости психомоторных реакций.
- При бронхиальной астме возможно проявление тяжелых реакций гиперчувствительности.
- Препарат с осторожностью назначается при диабетической ретинопатии (курс длится до 7-10 дней, не дольше).
- После завершения терапии парентерального введения назначают прием таблеток для поддержания достигнутого эффекта.
Взаимодействие с препаратами
Мексиприм хорошо сочетается с психотропными препаратами без проявления побочных эффектов и негативных реакций. При совместном использовании с анксиолитиками, производными бензодиазепина, противопаркинсоническими и противосудорожными средствами на основе карбамазепина медикамент может усиливать их действие. Препарат потенцирует эффект нитросодержащих и гипотензивных лекарственных средств.
Мексиприм и алкоголь
Препарат снижает токсический эффект этанола – это одна из целей его назначения. Это не значит, что их можно совмещать. При применении медикамента с алкогольными напитками и спиртосодержащими лекарствами увеличивается нагрузка на печень, что недопустимо при наличии заболеваний этого органа. Кроме того, этанол снижает эффективность лекарственного средства.
Побочные действия и передозировка
Превышение дозировки Мексиприма приводит к сонливости или бессоннице. В тяжелых случаях назначается 10 мг Нитразепама, столько же Оксазепама или 5 мг Диазепама. Передозировка уколами грозит повышением артериального давления. Для лечения выбирается дезинтоксикационная терапия. Во время употребления препарата отмечены следующие побочные реакции:
- покраснение, боль в месте введения;
- аллергия, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм;
- головокружение;
- сонливость, проблемы с засыпанием;
- чувство тревоги, головные боли;
- нарушение координации, тремор;
- тошнота, сухость слизистой оболочки рта, металлический привкус и неприятный запах изо рта;
- дистальный гипергидроз (потливость стоп и ладоней), ощущение «жара»;
- учащенное сердцебиение, тахикардия.
Противопоказания
Применение медикамента имеет ряд ограничений. Противопоказания для использования препарата следующие:
- острое течение печеночной недостаточности,;
- беременность, грудное вскармливание;
- детский возраст;
- недостаточность почек;
- повышенная чувствительность к компонентам состава;
- бронхиальная астма с гиперчувствительностью к сульфитам.
Условия продажи и хранения
Препарат отпускается по рецепту, хранится в сухом темном месте, недоступном для детей. Температура не должна превышать 30 градусов. Срок годности – пять лет для таблеток и три года для раствора.
Аналоги
Можно заменить Мексиприм другими препаратами, которые совпадают с ним по активному элементу или проявляемому терапевтическому эффекту. К аналогам медикамента относятся:
- Мексидол, Мексидант – оригинальные препараты с тем же составом;
- Мексикор – содержит активное вещество оксиметилэтилпиридина сукцинат, обладает схожими действиями;
- Церекард – дженерик из группы гидроксипиридиносукцинатов;
- Армадин, Медомекси – растворы с компонентом этилметилгидроксипиридина сукцинат;
- Метостабил, Мексипридол, Мексифин – аналоги-антиоксиданты с мембраностабилизирующим, ноотропным, церебропротективным, адаптогенным, анксиолитическим действиями.
Мексиприм или Мексидол – что лучше
Эти два препарата сходны по активному веществу состава и эффекту. Разница заключается в том, что Мексидол – оригинальный препарат, а Мексиприм – дженерик. Препарат-заменитель содержит в составе отличные от оригинального дополнительные вещества. Активный компонент дженерика хуже очищен. В Мексидоле содержится лактоза, которая противопоказана при ее непереносимости. Мексиприм хуже переносится лицами, имеющими заболевания желудочно-кишечного тракта. Назначать тот или иной медикамент должен врач.
Цена Мексиприма
На стоимость препарата влияют форма выпуска (таблетки или уколы), концентрация активного компонента и торговая наценка. Примерные цены на медикамент по Москве составляют.
Активный компонент препарата Мексиприм
обладает антиоксидантной активностью. Имеет тормозящее воздействие на развитие свободнорадикальных реакций, обладает мембранопротекторной активностью. Препарат предотвращает развитие гипоксии, предотвращает оксидантный стресс, имеет ноотропное действие.
Благодаря позитивному влиянию на процессы в церебральных клетках имеет противосудорожное, анксиолитическое действие. Механизм действия препарата Мексиприм основан на ингибировании процессов ПОЛ, повышения активности фермента супероксидоксидазы, уменьшения вязкости мембранных структур, воздействия на ферментную активность аденилатциклазы, кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, ацетилхолинэстеразы, влияния на рецепторные комплексы.
В результате влияний препарата наблюдается улучшение показателей организации мембран, нормализация транспорта нейромедиаторных веществ, улучшение процессов синаптической передачи. На фоне курса препарата Мексиприм наблюдается улучшение реологических показателей крови, нормализация микроциркуляции и метаболических процессов в головном мозге, снижается риск тромбообразования, наблюдается стабилизация мембран форменных элементов крови, снижение общего холестерина, ЛПНП. При приеме препарата усиливается устойчивость к воздействию повреждающих организм факторов, в том числе к токсическому воздействию алкоголя, антипсихотических препаратов.
Показания к применению
Таблеточная форма Мексиприма назначается при: тревожных состояниях на фоне неврозов, неврозоподобных состояний; вегетососудистой дистонии; когнитивных расстройствах; интеллектуальной недостаточности в геронтологии; стрессовых воздействиях; алкогольной абстиненции с вегетососудистыми проявлениями.Инъекционная форма Мексиприма назначается при: острых расстройствах церебрального кровообращения; нейроциркуляторной дистонии; когнитивных расстройствах на фоне атеросклероза; тревожных состояниях средней тяжести на фоне неврологических нарушений; алкогольном абстинентном синдроме; дисциркуляторной энцефалопатии; интоксикации антипсихотическими препаратами; острых гнойно-воспалительных патологиях брюшной полости.
Способ применения
Таблетки Мексиприм принимают перорально. В зависимости от переносимости врач назначает разовую и суточную дозу. Разовая доза 0,25-0,4 г. Максимально допустимая суточная доза – 0,8 г. Частота приема – 2-3 раза/сутки. Курс лечения при тревожных, когнитивных, вегетососудистых расстройствах – от 14 дней до 6 недель, при алкогольной абстиненции – до недели. Резкое прекращение приема не показано. Снижение дозировок совершают в течение 3 последних дней употребления лекарственного средства.Инъекционный раствор Мексиприм применяют в/м или в/в. Перед внутривенным введением с помощью инфузии проводят предварительное разведение инъекционного раствора Мексиприм с 0,2 л физ. раствора. Введение в вену проводят струйно или капельно. Начальная суточная дозировка – от 50 до 450 мг. Повышение дозировки проводят постепенно до наступления терапевтического эффекта. Скорость струйного введения – 6 минут, капельного – 60 капель/минута. Максимально допустимая суточная доза – 0,8 г.
При остром нарушении церебрального кровообращения схема следующая: 2-4 дня внутривенного введения по 0,2-0,3 г/сутки, следующие дни курса вводят раствор внутримышечно по 1 ампуле (2 мл)/3 раза в сутки. Курс – 10-14 дней.
Дозировка для парентерального введения в первые две недели при дисциркуляторной энцефалопатии (ДЭ) декомпенсированной стадии – 100 мг/2-3 раза. Последующие две недели продолжают терапию в дозировке – 100 мг/сутки. Курсовую профилактику ДЭ проводят с применением препарата Мексиприм внутримышечно 100 мг (2 мл)/2раза/сутки. Курс – 2 недели.
При когнитивных нарушениях легкой степени, повышенной тревожности показано применение препарата Мексиприм внутримышечно курсом от 2 недель до 1 месяца. Дозировка – 100-300 мг (1-3 ампулы по 2 мл в сутки).
При алкогольной абстиненции применяют Мексиприм внутримышечно. Разовая доза – 100-200 мг, суточная доза – 200-600 мг. При абстинентном синдроме после злоупотребления алкоголем возможно внутривенное применение по 1-2 амп./сутки. Курс – 5-7 дней. Дозировка при отравлении антипсихотическими препаратами – 50-300 мг/сутки. Курс – 1-2 недели.
При применении в постоперационный и предоперационный периоды острого панкреонекроза, перитонита доза выбирается в зависимости от тяжести патологии, ее формы, вида клинического течения. При интерстициальном панкреатите показано парентеральное введение препарата в дозировке 100 мг/3 раза в сутки. При панкреонекрозе легкой степени применяют Мексиприм в/в капельно после разведения с физ. раствором или в/м без разведения. Дозировка в сутки – 100-200 мг/3 раза. Схема дозировок при тяжелом панкреонекрозе: по 400 мг/2 раза в сутки в начале терапии, затем – 300 мг/2 раза в сутки.
Обязательным является постепенное снижение доз. При крайне тяжелом течении панкреонекроза дозировка 800 мг/сутки сохраняется до тех пор, пока полностью не купируются проявления панкреатогенного шока, затем терапия продолжается по 600 мг/сутки.
Побочные действия
Прием препарата Мексиприм может сопровождаться: тошнотой; сонливостью; аллергическими реакциями; нарушениями координации; сухостью во рту; нарушениями процессов засыпания; тревожностью; головными болями; гипотензией; гипертензией; эмоциональной реактивностью.Противопоказания
Препарат Мексиприм противопоказан при: показаниях в педиатрии; острых нарушениях работы печени; лактации; гиперчувствительности к этилметилгидроксипиридина сукцинату, вспомогательным компонентам; острых нарушениях работы почек; беременности.Беременность
При беременности Мексиприм не назначается. Противопоказания обусловлены недостаточностью данных о безопасности.Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Применение препарата Мексиприм с этанолом позволяет уменьшить токсические эффекты последнего. При применении с бензодиазепинами наблюдается потенцирование действия анксиолитиков. При назначении с леводопой наблюдается усиление эффектов противопаркинсонического препарата. Назначение карбамазепина с Мексипримом приводит к усилению действия противосудорожного препарата.Передозировка
Превышение доз, определенных как терапевтические, сопровождается сонливостью. Особенных терапевтических мероприятий при отсутствии другой симптоматики не требуется.Условия хранения
Температура хранения таблеток Мексиприм – до 30 градусов Цельсия, ампул – до 25 Градусов Цельсия. Срок годности ампул – 3 года, таблеток – 5 лет.Форма выпуска
Препарат Мексиприм выпускают в следующих формах выпуска и фасовках:- 10 табл. / упаковка;
- 2 мл × 5 амп. / упаковка;
- 2 мл × 10 амп. / упаковка;
- 20 табл. / упаковка;
- 2 мл × 100 амп. / упаковка для стационара;
- 2 мл × 250 амп. / упаковка для стационара;
- 2 мл × 500 амп. / упаковка для стационара;
- 30 табл. / упаковка;
- 5 мл × 5 амп. / упаковка;
- 5 мл × 10 амп. / упаковка;
- 5 мл × 100 амп. / упаковка для стационара;
- 5 мл × 250 амп. / упаковка для стационара;
- 5 мл × 500 амп. / упаковка для стационара;
- 40 табл. / упаковка;
- 60 табл. / упаковка.
Состав
1 таблетка препарата Мексиприм содержит этилметилгидроксипиридина сукцината 0,125 г. Вспомогательные компоненты: каолин, МКЦ, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон, кальция стеарат, тальк, макрогол, гипромеллоза, титана диоксид.1 ампула (2 мл) препарата Мексиприм содержит 0,1 г этилметилгидроксипиридина сукцината. Вспомогательный компонент: стерильная вода.
1 ампула (5 мл) препарата Мексиприм содержит 0,25 г этилметилгидроксипиридина сукцината. Вспомогательный компонент: стерильная вода.
Дополнительно
Использование в педиатрии ограничивается из-за недостаточности клинических данных о безопасности и эффективности.Отмечено негативное влияние препарата на концентрацию внимания, быстроту психомоторных реакций. Из-за этого следует воздержаться от опасных видов деятельности, управления транспортными средствами.
Основные параметры
| Название: | МЕКСИПРИМ |
| Код АТХ: | N07XX12 - |
Препарат: МЕКСИПРИМ ®
Активное вещество: non appropriated
Код АТХ: N07XX
КФГ: Антиоксидантный препарат
Рег. номер: ЛС-001668
Дата регистрации: 29.08.08
Владелец рег. удост.: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА ОАО {Россия}
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА
Вспомогательные вещества: вода д/и.
2 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
Вспомогательные вещества: вода д/и.
5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.
Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге допамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Всасывание
Величина C max в плазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл.
Метаболизм
Интенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата.
Выведение
T 1/2 составляет 4.7-5 ч. Среднее время удержания препарата в организме - 4.9-5.2 ч.
В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата.
Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.
ПОКАЗАНИЯ
Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
Дисциркуляторная энцефалопатия;
Вегето-сосудистая дистония;
Легкие когнитивные расстройства различного генеза (психоорганический и астенический синдром, последствия черепно-мозговых травм, атеросклероз, нейроинфекции, интоксикации, сенильные и атрофические процессы);
Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
Расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
Воздействие экстремальных (стрессовых) факторов;
Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
Острая интоксикация антипсихотическими средствами.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Мексиприм вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Для приготовления раствора для инфузии препарат следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида.
Дозы подбирают индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния пациента. Начальная доза составляет 50-100 мг 1-3 раза/сут. В дальнейшем возможно повышение дозы до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 800 мг.
Струйно Мексиприм вводят медленно, в течение 5-7 мин, капельно – со скоростью 40-60 капель/мин.
При лечении острых нарушений мозгового кровообращения Мексиприм применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно в дозе 200-300 мг 1 раз/сут, затем в/м по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза/сут на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут в течение последующих 2 недель.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза/сут в течение 10-14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100-300 мг в течение 14-30 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм вводят в дозе 100-200 мг в/м 2-3 раза/сут или в/в капельно 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 50-300 мг/сут в течение 7-14 дней.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту.
Прочие: сонливость, аллергические реакции.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Острая печеночная недjстаточность;
Острая почечная недостаточность;
Беременность;
Лактация (грудное вскармливание);
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
В настоящее время недостаточно изучены возможность и безопасность применения Мексиприма при беременности и в период лактации, поэтому применение препарата у данной категории пациентов противопоказано.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость).
Лечение: симптомы, как правило, исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется назначать снотворные.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Мексиприм совместим с психотропными препаратами.
При совместном применении Мексиприм усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина.
Мексиприм уменьшает токсическое действие этанола.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Препарат отпускается по рецепту.
УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
Производитель: Stada Arzneimittel ("ШТАДА Арцнаймиттель") Германия
Код АТС: N07XX
Фарм группа:
Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Раствор для инъекций.
Общие характеристики. Состав:
Активное вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцината -50 мг Воды для инъекций - до 1 мл.
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика.
Мексиприм® относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Механизм действия Мексиприма® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.
Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Фармакокинетика. Величина максимальной концентрации Мексиприма® в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. Период полувыведения Мексиприма® и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5,0 часа и 4,9-5,2 часа. Мексиприм®в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм® и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма® и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Показания к применению:
Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
-Дисциркуляторная ;
-Вегето-сосудистая дистония;
-Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
-Легкие различного генеза (психоорганический и астенический синдромы, последствия черепно-мозговых травм, сенильные и атрофические процессы, и интоксикации);
-Расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
-Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
-Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
-Острая антипсихотическими лекарственными средствами.
Важно! Ознакомься с лечением ,
Способ применения и дозы:
Мексиприм® назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). До-зы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разво-дить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1 -3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струй-но Мексиприм® вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексиприм® применяют в ком-плексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки, за-тем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм® следует на-значать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревож-ных расстройствах препарат применяют внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг в сутки на протяжении 14-30 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм® вводят в дозе 100-200 мг внут-римышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внут-ривенно в дозе 50-300 мг в сутки на протяжении 7-14 дней.
Особенности применения:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Побочные действия:
Редко — , сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Мексиприм® совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.
Противопоказания:
Острая печеночная и/или , повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Детский возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных.
Передозировка:
Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость). Лечение: как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать снотворные средства.
Условия хранения:
Список Б.В защищённом от света месте при температуре не выше 20°С.Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска:
По рецепту
Упаковка:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.50 мг/мл. По 2 мл или 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или импортные. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или бумаги упаковочной с полимерным покрытием, или без фольги или покрытия. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (без фольги или покрытия) с инструкцией по применению препарата, ножом или скарификатором ампульным в пачку из картона. По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок (для стационара) с фольгой или покрытием соответственно с 10, 25 или 50 инструкциями по применению препарата, ножами или скарификаторами ампульными в коробку из картона или в ящик из гофрированного картона. При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.
