Ципролет: инструкция по применению. Ципролет а, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Применение ципрофлоксацина гибельно для аэробных грамотрицательных микроорганизмов – энтеробактерий (Сальмонелл, Кишечной палочки, Шигелл, Клебсиелл, Протей, Энтеребактера, Серраций, Эдвардсиелл, Гафний, Морганелл, Иерсиний, Вибрионов). Прочих грамотрицательных бактерий (Псевдомонад, Гемофильной палочки, Моракселл, Пастерелл, Аэромонад, Кампилобактера, Нейссерий). Некоторых внутриклеточных (Легионелл, Листерий, Бруцелл, Мкобактерий) и представителей аэробных грамположительных бактерий (Стрептококков и Стафилококков).

В случае, когда наблюдается резистентность стафилококков к метициллину , они чаще всего устойчивы и к ципрофлоксацину , однако данная резистентность формируется крайне медленно в виду того, что микроорганизмы не вырабатывают , инактивирующих препарат и в связи с их чрезвычайно малом количеством, оставшемся после его воздействия.

При пероральном приеме оба активных ингредиента хорошо всасываются в ЖКТ, при этом их прием во время еды хоть и несколько замедляет процесс всасывания, но не оказывает влияния биодоступность и Cmax.

Биодоступность тинидазола находится на уровне 100%. Связь с плазменными белками – 12%. Cmax после внутреннего приема 500 мг наблюдается через 120 минут и равняется – 47,7 мкг/мл.

В спинномозговой жидкости находится в тех же концентрациях, что и в . В почечных канальцах проходит процесс обратного всасывания. T1/2 варьирует на уровне 12-14 часов. Метаболические преобразования осуществляются при содействии цитохрома P450 в печени. С мочой экскретируется на 25%, с желчью на 50%, при этом на 12% в форме .

Почечные патологии при КК больше 22 мл/мин не влияют на фармакокинетические параметры тинидазола .

Биодоступность ципрофлоксацина колеблется в пределах 50-85%, а связь с плазменными белками в пределах 20-40%. Vd составляет 2-3,5 л/кг, Cmax после внутреннего приема 500 мг наблюдается через 60-90 минут и равняется – 0,2 мкг/мл.

Ципрофлоксацин характеризуется неплохим проникновением в ткани и жидкостные среды человеческого организма (кроме тканей богатых жирами, включая нервную). Тканевая кумуляция препарата может превышать его плазменное содержание в 2-12 раз. Значения концентраций ципрофлоксацина достигают терапевтических в слюне, печени, миндалинах, желчном пузыре, кишечнике, желчи, коже, органах малого таза и брюшной полости, перитонеальной жидкости, матке, тканях простаты, семенной жидкости, эндометрии, яичниках и фаллопиевых трубах, мочевыводящей системе и почках, легочных тканях, скелете, бронхиальном секрете, мышцах, суставных хрящах и синовиальной жидкости. В спинномозговой жидкости находится в небольших концентрациях, равняющихся 6-10% при отсутствии воспалительного процесса и 14-37% при его формировании. Также хорошей проникающей способностью обладает ципрофлоксацин по отношению к глазной жидкости, бронхиальному секрету, брюшине, плевре, лимфе и плаценте. Содержание препарата в , в сравнении с плазменной концентрацией, в 2-7 раз больше. При уровне рН меньше 6,0 активность ципрофлоксацина несколько снижается. на 15-30% происходит в печени с выделением малоактивных метаболитов (формилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, диэтилципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин). T1/2 занимает примерно 240 минут. Основное выведение осуществляется путем канальцевой фильтрации/секреции почками, в соотношении 40-50% в неизмененном виде и 15% в форме метаболитов, а также в некоторой степени кишечником. Небольшой объем препарата может выводиться с молоком кормящей матери. Почечный клиренс – 3-5 мл/мин/кг, общий клиренс – 8-10 мл/мин/кг.

Патологии почек увеличивают T1/2 ципрофлоксацина до 12 часов. При значениях КК больше 20 мл/мин количество выводимого почками препарата понижается, но без кумуляции в организме, ввиду компенсаторного усиления его метаболизма и выведения кишечником.

Показания к применению Ципролет А

Показаниями к применению Ципролета А являются инфекции смешанной бактериальной этиологии , которые были вызваны чувствительными к воздействию его активных ингредиентов простейшими и/или микроорганизмами .

Дыхательная система:

бронхоэктатическая болезнь ;
в обостренной форме (острый/хронический);
пневмония .

Лop-органы:

средний ;
гайморит ;
мастоидит;
фронтит .

Ротовая полость:

язвенный гингивит (острого характера);
периостит.

Скелетная система:

септический артрит ;

Мочеполовая система:

пельвиоперитонит;
сальпингит;
оофорит ;
тубулярный абсцесс.

Кожные покровы:

флегмоны ;
пролежни ;
абсцессы ;
инфицированные язвы/раны/ожоги;
язвы кожных покровов возникающие при синдроме диабетической стопы .

Интраабдоминальные инфекции:

внутрибрюшинные абсцессы ;
инфекции желчных путей и органов ЖКТ.

Другие:

послеоперационные /посттравматические инфекции .

Противопоказания

Назначение Ципролета А запрещено при:

(включая упоминания о таковых в анамнезе);
персональной гиперчувствительности (включая прежде наблюдаемые реакции по отношению к производным имидазола и/или фторхинолона);
беременности;
подавленном костномозговом кроветворении ;
грудном кормлении;
органических заболеваниях ЦНС;
острой порфирии;
параллельном приеме с (из-за риска выраженной сонливости или понижения );
в возрасте до 18-ти лет.

С особой осторожностью назначают Ципролет А при:

судорогах в анамнезе;
сосудов мозга ;
психических заболеваниях;
нарушениях кровообращения мозга ;
тяжелых патологиях / ;
в пожилом возрасте.

Побочные действия

Органы чувств:

нарушения обоняния/вкуса;
шум в ушах ;
расстройства зрения (изменение цветовосприятия , диплопия );
понижение слуха .

Система пищеварения:

расстройства аппетита;
тошнота ;
металлический привкус;
сухость в полости рта;
рвота ;
боли в животе;
/ ;
холестатическая желтуха (чаще всего у пациентов с патологиями печени в анамнезе);
гепатонекроз .

Органы кроветворения:

лейкоцитоз ;
лейкопения;
тромбоцитоз;
гранулоцитопения ;
тромбоцитопения;
анемия (включая гемолитическую).

Нервная система:

быстрая утомляемость;
координационные расстройства (включая локомоторную атаксию );
тревожность;
периферическая невропатия ;
судороги;
обморочные состояния ;
слабость;
периферическая паралгезия ;
церебральных артерий;
кошмарные сновидения;
внутричерепная гипертензия ;
прочие психотические проявления.

Сердечно-сосудистая система:

изменения АД (чаще всего в сторону его снижения);

Мочевыделительная система:

дизурия ;
интерстициальный нефрит ;
гематурия ;
кристаллурия (при понижении диуреза и щелочной рН мочи);
альбуминурия ;
полиурия;
уменьшение азотвыделительной почечной функции.

Аллергические проявления:

кожный /сыпь ;
васкулит;
синдром Стивенса–Джонсона;
фотосенсибилизация;
синдром Лайелла;
лекарственная лихорадка ;
эозинофилия;
петехии ;

Лабораторные показатели:

гипербилирубинемия ;
гипопротромбинемия ;
гипергликемия;
увеличение уровня ЩФ и ферментов печени;
гиперкреатининемия .

Прочие:

разрывы сухожилий ;
артралгия;
суперинфекции (псевдомембранозный колит , );
миалгия;
астения;
тендовагинит ;
приливы (как правило, к коже лица).

Инструкция по применению Ципролет А

Инструкция на Ципролет А предполагает его пероральный (внутренний) прием. Таблетки необходимо проглатывать целыми (не разжевывать/разламывать), при этом запивая их 100-200 мл воды.

Как правило, назначают 1 таблетку каждые 12 часов на протяжении 5-10 суток. Прием таблеток осуществляется за 60 минут до еды или через 120 минут после ее приема.

Передозировка

В случае передозировки острого характера доминирующими симптомами будут обратимые поражения системы мочевыделения и возможно судороги .

Терапия подобных состояний заключается в индукции рвоты с последующим промыванием желудка и дальнейшим проведением поддерживающего и симптоматического лечения. Эффективность относительно тинидазола – 100%, относительно ципрофлоксацина – до 10%.

Взаимодействие

Параллельное применение с непрямыми антикоагулянтами увеличивает их эффекты, тем самым повышая риск формирования , что требует пересмотра доз Ципролета А в сторону их снижения вдвое.

Тинидазол усиливает воздействие этанолсодержащих средств , что приводит развитию дисульфирамоподобных реакций .

Следует избегать совместного назначения с Этионамидом .

Широко распространенное средство, имеющее более 300 торговых названий. В Америке он продается под наименованиями Cipro или Ciproxin, в Великобритании - Proquin, а в нашей стране - как Ципролет.

Международное непатентованное название

Ципрофлоксацин

Торговые названия

В аптеках его можно встретить под названиями:

Ципрофлоксацин;
Алципро;
Цилоксан;
Циплокс;
Ципрофлоксабол;
Цифран;
Флапрокс и др.

Регистрационный номер

П-8-242 № 008395

АТХ

S01AX13 - Ciprofloxacin

Состав и лекарственные формы

Выпускается в таблетированной форме, а также в виде раствора для инфузий и глазных капель.

Таблетки

Гладкие, белые пилюли круглой формы для приема внутрь. Каждая из них содержит действующее вещество ципрофлоксацин в дозировке 250 мг и 500 мг. Упакованы в лафетки по 10 штук, по 1 или 2 блистера вместе с инструкцией в пачке картонной.

Капли глазные

Прозрачная свето-желтая жидкость. Действующее вещество ципрофлоксацин содержится в дозировке 3 мг. Капли расфасованы по 5 мл во флаконы-капельницы пластиковые. Каждый флакон упакован вместе с инструкцией в пачки картонные.

Раствор для инфузий

Прозрачная жидкость, расфасованная во флаконы по 100 мл (200 мг ципрофлоксацина). В качестве растворителя могут выступать:

0,9% раствор натрия хлорида;
раствор Рингера;
раствор декстрозы;
раствор фруктозы.

Фармакологическая группа

Бактерицидный препарат, относящийся к группе фторхинолонов.

Фармакологическое действие

Обладает широким спектром бактерицидного действия. Нарушает синтез клеточных белков бактерий. К нему чувствительны:

грамотрицательные бактерии;
грамположительные микроорганизмы;
внутриклеточные патогенные бактерии.

Неактивен в отношении резистентных к метициллину микробов.

Фармакологическое действие

Быстро усваивается из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Наивысшая концентрация в плазме крови достигается в течение 1-1,5 часов после приема. Высокая насыщенность определяется во всех тканях и жидкостях организма.

Период полуэлиминации - от 3 до 5 часов. Выделяется почками и частично кишечником. При почечных патологиях выводится с задержкой.

От чего помогает Ципролет 500

лор-системы (инфекций среднего уха и придаточных пазух носа, в т.ч. вызванных стафилококками);
дыхательных путей;
органов малого таза (инфекции почек, цистита, аднексита, простатита);
брюшной полости (инфекции ЖКТ, желчного пузыря, желчевыводящих путей, перитонита);
мочеполовой системы (гонореи, баланопостита);
кожных покровов и мягких тканей;
опорно-двигательного аппарата;
мышечно-связочного аппарата;
зубной боли (угроза инфекционного поражения костной ткани).

Кроме того, назначается при бактериемии и сепсисе, а также для профилактики инфекций у людей с ослабленным иммунитетом.

Как принимать Ципролет 500

Дозировка, режим и продолжительность лечения зависят от вида патологического процесса и тяжести течения клинических проявлений. Стандартные схемы лечения - по 250-500 мг дважды в сутки. Его принимают на голодный желудок с большим количеством жидкости.

При простатите

Назначается после исследований секрета простаты и выявления чувствительности возбудителя. При остром течении рекомендуется в виде уколов, во время ремиссии - в таблетированной форме. Дозировка - по 500 мг. При неэффективности терапии препарат необходимо заменить.

Сколько дней принимать

Стандартный курс лечения - 7-10 дней.

Особые указания

Назначается только по жизненным показателям.

При возникновении симптомов развития тендиноза, сопровождающихся появлением болей в сухожилиях, гиперемией, покраснением кожи над воспаленным участком, ограничением подвижности пораженной конечности, прием препарата следует отменить.

При беременности и кормлении грудью

Побочные действия Ципролета 500

Возможны неадекватные реакции организма:

нарушения в работе пищеварительного тракта (тошнота, рвота, диарея, боль и дискомфорт в эпигастрии, анорексия);
нарушения в работе ЦНС (головокружения, головные боли, общая слабость, психоэмоциональные дисфункции, бессонница, судорожные состояния, повышенное потоотделение и т.д.);
сердечно-сосудистые нарушения (тахикардия, изменения показателей артериального давления);
нарушения мочевыводящей системы (гематурия, задержка мочи, возникновение уретральных кровотечений, нефриты);
аллергические проявления (лекарственная лихорадка, высыпания на коже, сухость, отеки, повышенная светочувствительность, точечные кровоизлияния и т.д.).

Кроме того, прием препарата может спровоцировать нарушения в работе органов кроветворения (лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическую анемию), нарушение зрения (диплопии), а также привести к развитию суперинфекций (орального или вагинального кандидозв, псевдомембранозного колита).

Противопоказания

Не назначается:

при псевдомембранозном колите;
в период вынашивания ребенка и лактационный период;
при личной непереносимости компонентов препарата.

Назначается с осторожностью при нарушениях кровообращения головного мозга, почечной и/или печеночной недостаточности, психических патологиях и заболеваниях, сопровождающихся приступами судорог (больным эпилепсией). Кроме того, назначается с осторожностью возрастным пациентам.

Передозировка

Бесконтрольный прием препарата усиливает вероятность развития побочных эффектов. Специфического антидота не существует. Для устранения нежелательной симптоматики рекомендуются стандартные процедуры неотложной помощи (промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия) и гемодиализ.

Взаимодействие и совместимость

Способствует повышению концентрации теофиллина в сыворотке крови при совместном приеме и увеличению его токсикологического действия.

При одновременном использовании с Диданозином и антацидами снижается всасывание ципрофлоксацина.

Увеличивает нефротоксическое действие циклоспорина.

С алкоголем

Не совместим.

Производитель

Д-р Редди"c Лабораторис Лтд, Индия.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Сколько стоит

Цена зависит от формы выпуска препарата и количества активного компонента. Минимальная стоимость таблеток Ципролет 500 в российских аптеках - от 110 рублей.

Условия и срок хранения

В температурном диапазоне 0..+25˚С. Убирать от детей. Годен в течение 3 лет с даты производства.

«Ципролет» - это антибиотик или нет? Ответ на этот вопрос вы узнаете из материалов представленной статьи. Также мы расскажем вам о том, в каких целях используется упомянутый препарат, имеются ли у него побочные эффекты и противопоказания, чем его можно заменить и прочее.

Состав и форма

«Ципролет» - группа антибиотиков, в состав которых входит такое активное вещество, как ципрофлоксацин. Помимо этого, данный медикамент включает в себя и дополнительные вещества в виде инъекционной воды, эдетата динатрия, хлорида натрия и хлорида бензалкония в виде раствора.

В каком виде можно приобрести препарат «Ципролет»? Антибиотики производятся в разных формах. Что касается упомянутого медикамента, то он выпускается в виде раствора для инфузий, глазных капель и таблеток.

Фармакологические свойства

«Ципролет» - это антибиотик или нет? Разумеется, да. Его основным действующимвеществом является ципрофлоксацин. Данный компонент представляет собой производное фторхинолона.

Принцип действия рассматриваемого препарата заключается в подавлении ДНК-гиразы Такой эффект медикамента ведет к нарушению синтеза ДНК, а также замедлению размножения микробов и их роста.

Чего ожидать после лечения препаратом «Ципролет»? Антибиотики вызывают выраженные морфологические изменения, в результате чего микробные клетки погибают. Бактерицидный эффект от приема этого препарата проявляется не только в период деления, но и во время покоя грамотрицательных микроорганизмов.

Что касается грамположительной флоры, то в этом случае бактерицидное воздействие оказывается только во время деления клеток.

Может ли на человека пагубным образом повлиять препарат «Ципролет»? Антибиотики всегда вредны для печени, а также других органов ЖКТ. Однако следует отметить, что клетки макроорганизма не содержат в себе ДНК-гиразу. Этот факт полностью исключает возможность токсического воздействия лекарства на организм.

Нельзя не сказать и о том, что такой препарат не вызывает устойчивости к иным антибактериальным средствам. «Ципролет» проявляет особую активность по отношению к аэробной флоре, энтеробактериям, грамотрицательной флоре, хламидиям, листериям, микобактериям туберкулеза, иерсиниям, кампилобактериям, протеинам, микоплазмам и прочим. При этом упомянутый медикамент не оказывает бактериостатического и бактерицидного влияния на (то есть возбудителя сифилиса).

Фармакокинетические показатели

Всасывается ли препарат «Ципролет»? Антибиотики этой группы довольно быстро абсорбируются из ЖКТ. Данный медикамент способен проникать в костные ткани, слюну, мышечный корсет, кожные покровы, лимфу, желчь, почки, легкие, миндалины, печень, плевру, брюшину, семенную жидкость и яичники.

Выводится лекарственное средство через почки (около 50-70%). Также препарат выходит вместе с калом (20%).

Показания к применению

Для чего необходим лекарственный препарат «Ципролет»? Антибиотики (отзывы о медикаменте будут представлены далее) назначают при многих заболеваниях.

Рассматриваемый препарат особенно эффективно проявляет себя в следующих случаях:

(например, при тонзиллите, среднем отите, фарингите, мастоидите, синусите, гайморите);
бактериальные поражения дыхательной системы (например, при муковисцедозе, бронхоэктатической болезни, бронхите, пневмонии, ангине);
болезни мочеполовой системы (например, при сальпингите, цистите, пиелонефрите, оофорите, тубулярном абсцессе, аднексите, простатите, гонорее, хламидиозе, мягком шанкре, пеливиоперитоните, пиелите);
поражения кожных покровов (например, при флегмоне, абсцессе, ожогах, инфицированных язвах, ранах);
заболевания пищеварительной системы (например, при перитоните, брюшном тифе, сальмонеллезе, внутрибрюшинных абсцессах, иерсиниозе, кампилобактериозе, холере, шигеллезе);
заболевания костно-суставной системы (например, сепсисе, септическом артрите, остеомиелите).

Теперь вам известно, с какой целью может быть использован препарат «Ципролет». При ангине он помогает очень хорошо. Однако нередко такое лекарство назначают и для профилактики инфекционных поражений после хирургического вмешательства.

Медикамент в форме глазных капель используют при конъюнктивите, блефарите и ячмене.

Противопоказания к применению

Имеет ли противопоказания рассматриваемый нами антибиотик? Как и у любого лекарственного препарата, у медикамента «Ципролет» также имеются некоторые запреты к применению. Его не используют в педиатрической практике (то есть до достижения совершеннолетия). Это связано с тем, что именно в это время у ребенка формируется и скелет в целом.

Также антибиотическое средство запрещается принимать женщинам при вынашивании плода, при непереносимости ципрофлоксацина и в период грудного вскармливания.

При атеросклерозе сосудов головного мозга, психических расстройствах, нарушении мозгового кровообращения, эпилепсии, эпилептическом синдроме, выраженной патологии почек и печени, а также людям пожилого возраста данный медикамент назначают лишь после консультации со специалистом.

Способы применения

Как следует принимать препарат «Ципролет»? Антибиотики (аналог этого лекарства будет назван ниже) используют только по назначению врача после медицинского обследования.

Таблетки принимают внутрь трижды в день по 250 мг. Если у пациента тяжелое течение заболевания, то дозу увеличивают до 0,5 или 0,75 грамм.

При инфекциях мочеполовой системы препарат назначают дважды в сутки по 0,25 или 0,5 грамм на протяжении 7-10 дней.

При неосложненной гонорее таблетки используют однократно в количестве 0,25 или 0,5 грамм.

При гонококковой инфекции (с хламидиозом и микоплазмозом) медикамент принимают каждые 12 часов по 0,75 грамм (на протяжении 7-10 дней).

При шанкроиде препарат используют дважды в сутки в количестве 500 мг.

Таблетки «Ципролет» проглатывают целиком и запивают жидкостью.

Если вам был назначен медикамент в форме глазных капель, то его следует закапывать каждые 4 часа по 1-2 капле. При тяжелом поражении препарат используют по 2 капли каждые 60 минут.

По мере выздоровления пациента потребление антибиотика можно ограничивать по частоте и дозировке.

Что касается раствора «Ципролет», то его вводят внутривенно капельно (0,2 г) на протяжении получаса. Лечение остеомиелита может отнять около двух месяцев.

После внутривенного использования препарата переходят на таблетированную форму.

Антибиотик «Ципролет»: побочные эффекты

Абсолютно все антибиотики, в том числе и «Ципролет», имеют Поэтому принимать их следует только по назначению врача.

Среди наиболее часто проявляющихся нежелательных эффектов можно выделить следующие:

Цена и аналоги

Существует множество аналогов «Ципролета». К похожим по составу можно отнести следующие лекарства: «Алокс», «Медоциприн», «Флоксимед», «Ифиципро», «Цилоксан», «Ципронат», «Ципроксол», «Цифран», «Ципромед», «Ципрофлоксацин», «Ципрофарм», «Ципрол» и прочие.

Что касается цены, то у рассматриваемого медикамента она не очень высока. Таблетки по 500 мг можно приобрести за 110 рублей (10 шт.). Стоимость глазных капель и раствора для инъекций варьируется в пределах 60-150 рублей.

Таблетки Ципролет, от которых гибнет большое количество бактерий, являются сильным антибиотиком с бактерицидным действием. Преимуществом препарата в первую очередь является отсутствие устойчивости к нему многих вредоносных бактерий, поэтому антибиотик применяется для лечения многих инфекционных заболеваний.

Таблетки Ципролет имеют синтетическое происхождение фторхинолонов (лекарственные вещества, направленные на борьбу с микробами). К позитивным свойствам антибиотика относятся такие:

эффективное действие на большое количество болезнетворных микробов;
быстрая проницаемость в клетки и ткани организма;
различные микроорганизмы не вырабатывают к препарату стойкости;
не оказывает действия на полезные бактерии, таким образом не нарушается работа желудочно-кишечного тракта и не вызывается дисбактериоз.

Проникнув в клетку бактерии, Ципролет ограничивает действие тех ферментов, которые помогают инфекции размножаться, и уничтожает ее. Данный антибиотик имеет широкий спектр применения, поэтому часто рекомендуется врачами.

Таблетки Ципролет относятся ко второму поколению противомикробных лекарственных средств. Их применение обеспечивает эффективное лечение организма от стафилококка и стрептококка.

Попадая в организм человека, антибиотик быстро всасывается в кровь и находит очаг воспалительного процесса. Выходит из организма вместе с мочой.

Препарат поступает в аптеки в свободную продажу и имеет невысокую цену. Многие заболевшие приобретают данное лекарство и начинают применять его самостоятельно, без ведома и рекомендации лечащего врача. Стоит помнить, что есть инфекции, устойчивые к действию этих таблеток. А в некоторых случаях Ципролет запрещен к применению.

Показания к применению

Антибиотик назначают для борьбы с ОРВИ и возникшими после нее осложнениями.

Это обусловлено тем, что Ципролет предназначен для борьбы с очами воспалительных процессов и разрастающейся инфекцией. Нередко его прописывают при бронхитах и пневмонии.

Инфекционные заболевания мочевыводящих путей (почек, мочевого пузыря) также входят в список показаний к применению этого лекарственного средства. Эффективное действие наблюдается при лечении такого заболевания, как цистит.

Существуют показания к применению в урологии и гинекологии, а еще при болезнях, передающихся половым путем.

Широко используется в хирургии для лечения абсцессов, маститов, фурункулов и остальных заболеваний, требующих терапии гнойных воспалений.

Воспаление лор-органов (уши, горло, нос) также входит в список показаний к применению препарата Ципролет.

Средство используется при воспалительных заболеваниях костей и суставов, при артрите, артрозе и т.д.

Любые оперативные вмешательства, после которых возможно возникновение воспалительных процессов, являются показанием к применению данного антибиотика.

Каким бы ни был характер заболевания, прописывать данный антибиотик должен врач.

Противопоказания и побочные явления

Как и любой антибиотик, Ципролет имеет ряд противопоказаний. Препарат не применяется:

если есть аллергия на ципрофлоксацин;
в период беременности;
при кормлении грудью;
в случае атеросклероза сосудов головного мозга;
при плохом мозговом кровообращении;
в случае судорог у больного;
если есть психические расстройства;
у детей до 18 лет, в редких случаях по рекомендации врача Ципролет применяют с 15 лет;
при наличии почечных и печеночных патологий.

Ципрофлоксацин с осторожностью назначают людям пожилого возраста и тем, кто страдает эпилепсией. Во время приема антибиотика необходимо обеспечить поступление в организм достаточного количества воды.

Ципролет противопоказан при вождении автомобиля и работы, требующей повышенной концентрации внимания.

Препарат обычно хорошо воспринимается организмом, но могут быть и побочные явления, которые в большинстве случаев имеют обратимый характер:

Печень и ЖКТ: может пропасть аппетит, появиться тошнота и рвота, диарея и метеоризм, боли в области живота, могут возникнуть симптомы холестатической желтухи и гепатита.
Сердечно-сосудистая система: могут проявиться мигрень, тахикардия, сбои сердечного ритма, приливы, в редких случаях артериальная гипотензия.
Также возможны усталость, головокружение, повышенная возбудимость, иногда тремор, головные боли, потеря сознания.
В очень редких случаях: нарушение походки, беспокойный сон, приступы страха и паники, депрессия, галлюцинации, расстройства слуха с чувствительностью к громким звукам, шум в ушах, артериальные тромбозы.

В список побочных эффектов входит и кожная сыпь с зудом, лихорадка, в редких случаях бронхоспазмы.

После возникновения данных симптомов необходимо прекратить принимать Ципролет и обратиться за помощью в больницу.

Взаимодействие с другими медикаментами

Если при назначении антибиотика Ципролет назначают другие медицинские препараты, нужно соблюдать повышенную внимательность к реакции организма. Когда в комплексе назначают теофиллин или лекарства, его содержащие, наблюдают повышение уровня этого вещества в крови. Поэтому необходимо подбирать правильную дозировку во избежание превышения нормы и интоксикации.

Употребление Антацида может помешать усвоению Ципролета в желудке, а выведению антибиотика из организма препятствует вещество пробенецид.

Если принимать в комплексе ципрофлоксацин и Варфарин, вероятно усиление действия последнего.

Совместное употребление с Циклоспорином редко может спровоцировать накопление креатинина в крови. В таких случаях за больным необходим особый уход.

Разрешено совмещать Ципролет со следующими препаратами:

пенициллины;
аминогликозиды;
цефалоспорины;
Метронидазол;
Азлоциллин;
Цефтазидим;
Мезлоциллин;
изоксазолилпенициллины;
Ванкомицин.

В случаях превышения дозировки необходимо своевременно обратиться в больницу, где проведут гемодиализ и перитонеальный диализ.

Употребление алкогольных напитков при лечении Ципролетом категорически противопоказано. Если больной не соблюдает рекомендаций лечащего врача, необходимо знать о возможных последствиях самолечения.

При совместимости ципрофлоксацина с этанолом возможно появление приливов крови, одышки, жара, депрессивного состояния, ночных кошмаров, проблем со сном. Возможны временные расстройства психики и усиление состояния опьянения. Опасно совмещение подобного типа еще и для почек.

Ципролет сильный и недорогой антибиотик. Он имеет ряд преимуществ и помогает в тех случаях, когда другие препараты неэффективны. Но вместе с тем прием вещества требует высокого внимания со стороны как врача, так и пациента. Нельзя заниматься самолечением, превышать дозволенные дозы и совмещать с другими препаратами самостоятельно. В случаях передозировки или при появлении побочных эффектов необходимо отказаться от приема препарата и немедленно обратиться к врачу.

Д-р Редди с Лабораторис Лтд

Страна происхождения

Индия

Группа товаров

Антибактериальные препараты

Комбинированный препарат с противопротозойным и антибактериальным действием

Формы выпуска

10 - блистеры (1) - пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого или оранжевого цвета с многочисленными мелкими вкраплениями более темного цвета, овальной формы, с разделительной риской на одной стороне и гладкие с другой.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Ципрофлоксацин - противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (поскольку влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы - только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, устойчивым к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам. Ципрофлоксацин активен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; других грамотрицательных бактерий - Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); некоторых внутриклеточных возбудителей - Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii; грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой - у бактериальных клеток нет ферментов его инактивирующих. К препарату устойчивы: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. He эффективен в отношении Treponema pallidum. Тинидазол - противопротозойное и противомикробное средство, производное имидазола. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolitica, Lamblia, а также возбудителей анаэробных инфекций - Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp. Являясь высоколипофильным соединением, тинидазол проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.

Фармакокинетика

Всасывание Как ципрофлоксацин, так и тинидазол хорошо всасываются из ЖКТ после приема внутрь. Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет величину Cmax и биодоступность. Распределение Ципрофлоксацин Биодоступность - 50-85%, Vd - 2-3.5 л/кг, связывание с белками плазмы - 20-40%, Тmax после приема внутрь - 60-90 мин, Cmax после приема внутрь в дозе 500 мг - 0.2 мкг/мл. Тинидазол Биодоступность - 100%, связывание с белками плазмы - 12%, Тmax после приема внутрь - 2 ч, Cmax после приема внутрь в дозе 500 мг - 47.7 мкг/мл. Метаболизм и выведение Тинидазол проникает в спинномозговую жидкость в концентрации, равной таковой в плазме и подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. T1/2 - 12- 14 ч. Тинидазол метаболизируется в печени с участием ферментной системы цитохрома Р450 (CYP3A4). Около 50% выводится с желчью, 25% - почками, 12% - в виде метаболитов. Подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. Ципрофлоксацин хорошо проникает в жидкостные среды и ткани организма (исключая ткань, богатую жирами, например, нервную ткань). Концентрация в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, ткани простаты, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В спиномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где его концентрация, при отсутствии воспаления мозговых оболочек, составляет 6-10% от сывороточной, а при воспаленных - 14-37%. Ципрофлоксацин хорошо проникает также в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах в 2-7 раз выше, чем в плазме крови. Активность несколько снижается при значениях рН менее 6. Метаболизируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). T1/2 - около 4 ч. Выводится, в основном, почками путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (40-50%) и в виде метаболитов (15%), остальная часть - через ЖКТ. Небольшое количество выводится с грудным молоком. Почечный клиренс - 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс - 8-10 мл/мин/кг. Фармакокинетика в особых клинических случаях Фармакокинетические параметры тинидазола у пациентов с хронической почечной недостаточностью (КК выше 22 мл/мин) не отличаются от таковых у здоровых. У ципрофлоксацина при хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается до 12 ч. При ХПН (КК выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и его выведения через ЖКТ.

Особые условия

Следует учитывать возможность возникновения перекрестных аллергических реакций. У пациентов с повышенной чувствительностью к другим производным имидазола может развиться перекрестная чувствительность и на тинидазол; развитие перекрестной аллергической реакции на ципрофлоксацин возможно также и у пациентов с повышенной чувствительностью к другим производным фторхинолонов. Во время лечения рекомендуется избегать контакта с прямыми солнечными лучами. При возникновении реакций фотосенсибилизации следует немедленно прекратить применение препарата. В период лечения не рекомендуется принимать этанол (риск развития дисульфирамоподобных реакций на фоне тинидазола, входящего в состав препарата). Во избежание развития кристаллурии нельзя превышать рекомендованную суточную дозу, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Препарат вызывает темное окрашивание мочи, что не имеет клинического значения. Пациентам с эпилепсией, судорогами в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС, препарат следует назначать только по жизненным показаниям. При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. При появлении болей в сухожилиях или при проявлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить. При лечении более 6 дней следует контролировать картину периферической крови. Показано, что тинидазол способен оказывать мутагенное и канцерогенное действие. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Во время лечения пациент должен воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Состав

1 таб. ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат 582.285 мг, что соответствует содержанию ципрофлоксацина 500 мг тинидазол 600 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза (6 cps), сорбиновая кислота, титана диоксид, тальк, макрогол 6000, полисорбат 80, диметикон, краситель солнечный закат желтый (Е110).

Ципролет А показания к применению

Смешанные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, в ассоциации с анаэробными микроорганизмами и/или простейшими: - инфекции дыхательных путей (острый бронхит, хронический бронхит в стадии обострения, пневмония, бронхоэктатическая болезнь); - инфекции ЛОР-органов (средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит); - инфекции ротовой полости (острый язвенный гингивит, периодонтит, периостит); - инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит); - инфекции органов малого таза и половых органов (простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит); - интраабдоминальные инфекции (инфекции ЖКТ, желчных путей, внутрибрюшинные абсцессы); - инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона, язвенные поражения кожи при синдроме диабетической стопы, пролежни);

Ципролет А противопоказания

- заболевания крови (в анамнезе); - угнетение костномозгового кроветворения; - органические заболевания ЦНС; - беременность; - период лактации (грудное вскармливание); - одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливости); - острая порфирия; - детский и подростковый возраст до 18 лет; - повышенная чувствительность к компонентам препарата; - повышенная чувствительность к производным фторхинолона или имидазола. С осторожностью следует применять препарат при выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушении мозгового кровообращения, психических заболеваниях, при эпилепсии, указаниях на судороги в анамнезе, при выраженной почечной и/или печеночной недостаточности, у пациентов пожилого возраста.

Ципролет А дозировка

600 мг+500 мг

Ципролет А побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, "металлический" привкус во рту, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, метеоризм, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушения координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко - судороги, слабость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций, мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий, повышенное потоотделение. Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, снижение АД. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, анемия (в т.ч. гемолитическая), тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз. Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (при щелочной реакции мочи и снижении диуреза), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, снижение азотовыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Лекарственное взаимодействие

Эффекты, обусловленные тинидазолом Ципролет®А усиливает эффект непрямых антикоагулянтов. Для уменьшения риска развития кровотечений дозу препарата Ципролет®А снижают на 50%. Усиливает действие этанола (дисульфирамоподобные реакции). Фенобарбитал ускоряет метаболизм тинидазола. Ципролет®А не рекомендуется назначать одновременно с этионамидом. Эффекты, обусловленные ципрофлоксацином Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина и других ксантинов, в т.ч. кофеина, пероральных гипогликемических лекарственных средств, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.

Передозировка

Симптомы: в случаях острой передозировки превалирующими будут симптомы обратимого поражения мочевыделительной системы, возможны судороги. Лечение: индукция рвоты, промывание желудка. Симптоматическая, поддерживающая терапия (в т.ч. адекватная гидратация организма). Специфического антидота нет.